Vrei să știi mai multe informații despre sindromul Down

Pe site-ul Asociației Riana www.sindromuldown.ro, găsești toate informațiile de care ai putea avea nevoie: Ce este sindromul Down, Cauze, Semne clinice, Forme de sindrom Down, Teste prenatale, Stereotipii și realitate...

Obiective

Asociația Riana este o asociație non–profit ce își dorește a fi, înainte de toate,
un punct de referință pentru părinți, personalul medical, asistenți sociali, cadre didactice și
pentru toți cei care doresc să afle mai multe despre sindromul Down.

Integrare

Asigurarea unui nivel de viaţă corespunzător dezvoltării fizice, psiho-spirituale, morale şi sociale a persoanelor cu dizabilități promovând totodată dreptul acestora la integritate şi îmbunătăţirea calităţii vieţii

Reprezentare

Promovarea, protejarea şi reprezentarea drepturilor și intereselor legitime ale persoanelor cu dizabilități.

Informare

Acordarea de sprijin, sfaturi și informații în mod direct persoanelor cu sindrom Down și familiilor acestora în vederea dezvoltării și educării copiilor și tinerilor cu sindrom Down.

Suport

Crearea unor grupuri suport pentru părinţi (sau alte persoane care doresc să se simtă utili și doresc să fie alături de aceşti copii și tineri).

Asociatia Riana iubește creativitatea

În cadrul asociației se organizează adeseori ateliere de: art-terapie, terapie prin muzică sau terapie ocupațională

Serviciile noastre

În cadrul punctului nostru de lucru dotat cu: cameră senzorială, cameră de stimulare psiho-motrică și gimnastică medicală,
cameră de logopedie și terapie ocupațională, oferim diverse servicii.

Stimulare și terapii

Stimulare psiho-motrică, cognitivă, logopedie, terapie ocupațională, art-terapie, terapie de integrare senzorială, terapie prin sunete și muzică, kinetoterapie

Evaluare

Evaluare specializată pentru stabilirea nivelului de dezvoltare cognitivă, senzorială și motrică ale copilului și a obiectivelor intervenției, realizarea de profile psihologice

Consiliere

Oferim servicii de consiliere părinților pentru intervenția în dezvoltarea psiho-motrică a copilului lor, precum și consiliere psiho-socială persoanelor cu sindrom Down și familiilor acestora

Formare

Organizăm seminarii care să abordeze teme fundamentale în problematica dizabilităţi precum și cursuri de specializare pentru specialiștii din domenul psihologic, medical, pedagogic, social, artistic

Informare

Organizăm și participăm la diverse campanii de informare, emisiuni TV, publicații, târguri, conferințe, întâlniri care abordează problematica dizabilităţi

Editare

Realizăm materiale tipărite precum: broșuri, pliante, cărți cu informații referitoare la sindromul Down, jocuri educative pentru specialiști, dar și pagini web

Realizările noastre

Până în prezent Asociația Riana a desfășurat activități precum:
proiecte cu finanțare europeană, evenimente festive, antrenamente și concursuri sportive, campanii sociale, seminarii și conferințe

Ziua Mondiala a sindromului Down 2012, 2013, 2014

Believe in yourself

Combaterea prejudecăților

Seminarul

O singură voce pentru dizabilitate

Special Olympics

Sport și sănătate

Propriul meu pas

Dezvoltarea competențelor

Ziua Internatională a Persoanelor cu Dizabilității 2012

Ziua Copilului

La Galleria Mall Piatra Neamţ

Ai carte, ai parte

Incluziunii pe piața muncii

Târgul Solidariatății Sociale

2014 - C.J. Neamţ

Jocurile Regionale Special Olympics România 2014

Darul tău aduce zâmbet!

Fii și tu Moș Crăciun

Cine suntem

Începand cu anul 2009 am pus bazele Asociaţiei Riana pentru dezvoltarea vieţii şi sprijin familial,
ca o asociație de părinți a persoanelor cu sindrom Down ce işi propune, în principal, furnizarea de informaţii și soluții noilor părinți.
Am constituit această asociaţie deoarece atât noi cât şi familia mea ne-am confruntat cu nenumarate probleme şi dificultăţi
în urma apariţiei în familie a unui copil diagnosticat cu sindrom Down.

Sindrom Down Video

Alte realizări

- implicarea a peste 100 de tineri din liceele nemțene în activități de voluntariat în cadrul proiectelor desfășurate de noi.

- prima statistică națională a persoanelor cu sindrom Down.

- traducerea și promovarea de informații noi în România cu privire la copii cu sindrom Down precum: controalele medicale obligatorii, graficele de creștere și etapele creșterii.

- tipărirea de broșuri, pliante, jocuri educative, cărți cu informații referitoare la sindromul Down și distribuirea lor în spitale, cabinete medicale, grădinițe, școli, persoanelor cu sindrom Down și familiilor acestora, etc.

- site-ul asociaţiei www.sindromuldown.ro se pregătește să fie unul dintre cel mai bine informat şi complet site din România care abordează problematica sindromului Down.

- lansarea unui nou site www.downinfoplus.ro care oferă posibilitatea tinerilor cu sindrom Down să își spună povestea și să cunoască alte povești de succes ale altor tineri și O.N.G.-urilor de profil să se facă cunoscute.

Nevoile noastre

Pentru a continua să oferim serviciile noastre la un standard cât mai ridicat
și a putea să ne adresăm unui număr cât mai mare de beneficiari, am avea nevoie de...

1

DONAȚII

2

ECHIPAMENTE

3

VOLUNTARI

4

SPAȚIU

5

MATERIALE

6

AJUTOR

Faceți cunoștință cu echipa

Calitatea activităților Asociației Riana se datorează prezenței în cadrul ei a specialiștilor
în psihologie, kinetoterapie, logopedie, art-terapie, terapie de integrare senzorială, terapie prin muzică, asistență socială, etc.

Lavinia
Apopei-Pruteanu

Președinte

Psiholog, formator, lucrător prin arte combinate, tehnician masaj

Lorian
Apopei-Pruteanu

Vicepreședinte

IT&C expert, web&grafic designer, proiect manager, expert în achiziții

Ramona
Tanasă

Secretar general

Psiholog, logoped, tehnician masaj și reflexoterapie

Lăcrămioara
Hogea

Coordonator

Formator, lucrător prin arte combinate

Experiența Noastră

Sindrom Down
85%
Terapeutică
80%
Dezvoltarea copilului
90%
Proiecte europene
65%

Istoric

Am plecat în Italia unde am intrat în contact cu Associazione Italiana Persone Down (AIPD) și cu specialiștii care lucrează acolo, de la care am învățat parcursul terapeutic al unei persoane Down și organizarea unui ONG în domeniu.

Participare la Seminar “Come promuovere la salute e il benessere delle persone con Sindrome di Down”, Roma

Am început primele proiecte și organizarea diverselor evenimente pentru a face cunoscut pietrenilor problematica sindromului Down.

Am tradus și pus în circulație informații noi în România cu privire la copii cu sindrom Down precum: controalele medicale obligatorii, graficele de creștere și etapele creșterii

Am continuat cu proiecte și organizarea de evenimente pentru popularizarea persoanelor cu sindromului Down și a asociației.

Specialiștii noștrii au participat la diverse cursuri de perfecționare în domenii cheie pentru a dezvolta asociația.

Am continuat cu cel mai complex proiect din județ ce abordează tema dizabilității, cu organizarea și participarea la evenimente pentru popularizarea persoanelor cu sindromului Down și a asociației.

Am început să primim feedback-uri pozitive pentru terapiile de recuperare pe care le utilizăm.

Faqs

Ca și pentru oricine altcineva, serenitatea unui copil, a unui adolescent, a unui adult cu SD, e legată de caracterul sau, de mediul și clima familială, de activitatea sa socială și deci de calitatea vieții sale. O persoană cu SD manifestă în mod foarte explicit emoțiile sale (fericire, tristețe, mulțumire, ostilitate, etc.) și orice comportament afectiv.
Variabilitatea observată între persoanele cu SD nu depinde de tipul de trisomie. Diferențele între o persoană cu SD și alta depinde de condițiile individuale, de eventualele probleme specifice de sănătate, de oportunitățile educative și de reabilitare pe care le-a avut.
Nu este așa. Singurele caracteristici pe care le au în comun sunt un cromozom în plus față de ceilalți (47 în loc de 46), dificultăți cognitive și anumite aspecte somatice. Diferențele depind de factorii genetici, de tipul de educație primită în familie și în școală, de prezență sau absența serviciilor sociale din zona de resedință.

Statistică

Asociaţia Riana a realizat în 2014 prima statistică națională cu privire la numărul de persoane cu sindrom Down realizată în urma centralizării datelor oferite de
către cele 47 de D.G.A.S.P.C.-uri din țară. Precizăm că datele prezentate sunt orientative. Este posibil ca numărul de adulți cu sindrom Down să fie relativ mai mare.
De asemenea sunt părinți care nu au optat pentru încadrarea copilului lor cu sindrom Down într-un grad de handicap, aceștia nefiind în evidența D.G.A.S.P.C.-uri din țară.

Persoane cu SD în România
Persoane cu SD în Neamţ
Fac sau au făcut școală
Fac sau au făcut recuperare

Date financiare

Toate realizările enumerate și descrise mai jos se datorează devotamentului personalului și consiliului de conducere al asociației noastre,
precum și datorită contribuției și seriozității finanțatorilor și partenerilor noștri.

  • 2011
    Primul pas
  • 405 Lei Donații
  • 405 Lei Cheltuieli
  • 12 Voluntari implicați
  • 7 Beneficiari implicați
  • 4 Participări la evenimente
  • 5 Publicații despre SD
  • 6 Parteneriate
  • 2012
    Pe cai
  • 20990 Lei Donații/Finanțări
  • 18375 Lei Cheltuieli
  • 28 Voluntari implicați
  • 70 Beneficiari implicați
  • 6 Participări la evenimente
  • 102 Participanți la seminar
  • Primul proiect cu finanțare UE
  • 2014
    Mai buni
  • 17603 Lei Donații/Finanțări
  • 63712 Lei Cheltuieli
  • 57 Voluntari implicați
  • 154 Beneficiari implicați
  • 7 Participări la evenimente
  • 1 Proiecte cu finanțare UE
  • 1 Regio. Special Olym. la Piatra

Ultimele Articole

Avem o mulţime de articole noi şi interesante pentru voi atât din partea echipei noastre, cât şi din massmedia.
Aici am selectat articolele ce ni s-au părut cele mai noi și mai reuşite

Cafenea publică la The Library Bar din Piatra Neamţ

Totul a început în jurul orei 4 după amiază când învitaţii – cadre didactice, reprezentanţi ai instituţiilor publice locale, reprezntanţi ai altor ONG-uri de profil, părinţi dar şi simple persoane interesate de subiectele de discuție – au luat loc la mese. Gazda evenimenului a fost Raluca Smău, voluntară a Asociaţiei Riana. Ea, alături de colegii voluntari, a prezentat pe scurt modul de desfăşurare a evenimentului, dar și câteva informaţii despre „Asociaţia Riana” şi proiectul „Ai carte, ai parte”, în cadrul căruia a avut loc evenimentul.

Citește mai departe

Rămânem în contact

Pentru echipa Asociaţiei Riana, comunicarea este primul pas către o relație reușită. Drept urmare, ne puteți transmite orice curiozitate,
ne puteți pune întrebări, sau vă puteți informa cu referire la serviciile noastre. Nu ezitați! Echipa noastră stă la dispoziția dumneavoastră, în orice privință.
De asemenea, lăsăm în josul acestei pagini, pentru dumneavoastră, toate informațiile necesare prin care puteți să luați legatura cu noi.

Date de contact

Asociaţia Riana
pentru dezvoltarea vieții și sprijin familial

b-dul DACIA, nr. 13, bl. A1, sc. A, ap. 35
Piatra Neamţ, 610107, România
Cod fiscal: 26781177
IBAN: RO79 RZBR 0000 0600 1249 2765
Raiffeisen Bank Piatra Neamt
T: (+40) 726 306068, (+40) 726 306360